Spektrale Eigenschaften von Pyridin

1. Das Infrarotspektrum (IR) von Pyridin: Das Infrarotspektrum aromatischer heterocyclischer Verbindungen ähnelt dem von Benzolverbindungen, mit CH-Streckschwingung bei 3070-3020cm-1 und aromatischer Ringstreckschwingung (Gerüstband). ) bei 1600-1500cm-1 und Biegeschwingung des aromatischen Wasserstoffs außerhalb der Ebene bei 900-700cm-1.
2. Kernspinresonanz-Wasserstoffspektroskopie (HNMR) von Pyridin: Wasserstoff Chemische Kernverschiebung von Pyridin und Benzolring-Wasserstoff( δ Im Vergleich zu einem niedrigen Feld ist die chemische Verschiebung größer als 7,27 und der Absorptionspeak von Wasserstoff am Kohlenstoff Das dem Heteroatom benachbarte Substituent neigt eher zum niedrigen Feld. Wenn an den heterozyklischen Ring elektronenspendende Gruppen gebunden sind, verschiebt sich die chemische Verschiebung in Richtung eines höheren Feldes, während sich die chemische Verschiebung in Richtung eines niedrigeren Feldes verschiebt, wenn der Substituent elektroziehend ist.
3. UV-Absorptionsspektrum von Pyridin: Pyridin hat zwei UV-Absorptionsbanden, eine bei 240-260nm( ε= 2000) entspricht dem π → π *-Übergang (ähnlich wie Benzol). Eine weitere Linie im 270-nm-Bereich entspricht dem Übergang n → π * (ε= 450).