N -Phenylacrylamid (CAS 2210 - 24 - 4) ist eine entscheidende chemische Verbindung, die in verschiedenen Branchen weit verbreitet ist, wie beispielsweise die Polymersynthese, Pharmazeutika und die Materialwissenschaft. Als Lieferant von N-Phenylacrylamid ist es nicht nur für die Aufrechterhaltung der Produktqualität, sondern auch für die Erfüllung der strengen Anforderungen unserer Kunden von größter Bedeutung. In diesem Blog werde ich mehrere wirksame Methoden zur Erkennung der Reinheit von N-Phenylacrylamid teilen.
1. Bestimmung des Schmelzpunkts
Der Schmelzpunkt ist eine grundlegende physikalische Eigenschaft einer Verbindung und kann wertvolle Informationen über ihre Reinheit liefern. Pure N -Phenylacrylamid hat einen gut definierten Schmelzpunktbereich. Alle in der Probe vorhandenen Verunreinigungen können den Schmelzpunkt senken und den Schmelzbereich erweitern.
Um eine Schmelzpunktbestimmung durchzuführen, wird eine kleine Menge der N-Phenylacrylamid-Probe in einen Kapillarrohr gelegt. Das Kapillarrohr wird dann in einen Schmelzpunktapparat eingeführt, der die Probe langsam mit einer kontrollierten Geschwindigkeit erwärmt. Die Temperatur, bei der die Probe zu schmelzen beginnt, und die Temperatur, bei der sie vollständig schmilzt, wird aufgezeichnet.
Wenn der beobachtete Schmelzpunktbereich nahe dem Literaturwert von reinem N -Phenylacrylamid liegt, zeigt er ein hohes Maß an Reinheit an. Wenn der Schmelzpunkt jedoch signifikant niedriger ist und der Bereich breiter ist, deutet er auf das Vorhandensein von Verunreinigungen hin. Wenn beispielsweise die Literaturschmelzpunkt von reinem N - Phenylacrylamid 58 - 60 ° C beträgt und unsere Probe zwischen 52 und 56 ° C schmilzt, können wir schließen, dass die Probe einige Verunreinigungen enthalten kann.
2. Dünn - Schichtchromatographie (TLC)
Die dünne Schichtchromatographie ist eine einfache und schnelle Technik zur Analyse der Reinheit organischer Verbindungen. Es umfasst die Trennung der Komponenten einer Mischung basierend auf ihren unterschiedlichen Affinitäten für eine stationäre Phase (normalerweise Kieselgel oder Aluminiumoxid) und eine mobile Phase (ein Lösungsmittel oder eine Mischung aus Lösungsmitteln).
Um TLC auf N - Phenylacrylamid durchzuführen, wird eine kleine Menge der Probe in einem geeigneten Lösungsmittel wie Dichlormethan oder Ethylacetat gelöst. Anschließend wird ein kleiner Fleck der Lösung auf eine TLC -Platte (eine mit der stationäre Phase beschichtete Plastikplatte) aufgetragen. Die TLC -Platte ist in einer sich entwickelnden Kammer mit der mobilen Phase platziert. Wenn die mobile Phase durch Kapillarwirkung die Platte nach oben bewegt, werden die Komponenten der Probe getrennt.
Nachdem die mobile Phase eine bestimmte Höhe auf der Platte erreicht hat, wird die Platte aus der Kammer entfernt und getrocknet. Die getrennten Komponenten können unter ultraviolettem Licht oder unter Verwendung eines Färbungsreagens sichtbar gemacht werden. Wenn die N -Phenylacrylamid -Probe rein ist, sollte auf der TLC -Platte nur ein Punkt beobachtet werden. Das Vorhandensein zusätzlicher Flecken zeigt das Vorhandensein von Verunreinigungen an.
3. Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)
Hochleistungsflüssige Chromatographie ist eine fortschrittlichere und genauere Methode zur Bestimmung der Reinheit von N - Phenylacrylamid. Es basiert auf der Trennung von Komponenten in einer flüssigen mobilen Phase unter Verwendung einer Spalte mit einer stationären Phase.
Bei der HPLC -Analyse von N - Phenylacrylamid wird eine Probenlösung in das HPLC -System injiziert. Die mobile Phase, die eine Mischung aus Lösungsmitteln (wie Wasser und Acetonitril) ist, trägt die Probe durch die Säule. Verschiedene Komponenten in der Probe interagieren unterschiedlich mit der stationären Phase, was zu unterschiedlichen Retentionszeiten führt.
Die getrennten Komponenten werden von einem Detektor wie einem UV -Vis -Detektor erkannt. Der Detektor misst die Absorption der Komponenten bei einer bestimmten Wellenlänge und die Daten werden als Chromatogramm aufgezeichnet. Die Fläche unter dem Spitze, das n - Phenylacrylamid entspricht, kann verwendet werden, um seine Reinheit zu berechnen. Eine reine Probe zeigt einen einzelnen, gut definierten Peak im Chromatogramm. Wenn es andere Peaks gibt, repräsentieren sie Verunreinigungen, und der Prozentsatz jeder Verunreinigung kann basierend auf den Spitzenflächen berechnet werden.
4. NMR -Spektroskopie (nukleare Magnetresonanz)
Die nukleare Magnetresonanzspektroskopie ist eine leistungsstarke Technik zur Bestimmung der Struktur und Reinheit organischer Verbindungen. Es arbeitet durch Messung der magnetischen Eigenschaften von Atomkern in einem Molekül.
Im Fall von N - Phenylacrylamid kann die NMR -Spektroskopie Informationen über die chemische Umgebung der Atome im Molekül liefern. Eine reine Probe von N - Phenylacrylamid zeigt einen charakteristischen Satz von Peaks im NMR -Spektrum, das den verschiedenen Arten von Wasserstoff- und Kohlenstoffatomen im Molekül entspricht.
Alle Verunreinigungen in der Probe führen zusätzliche Peaks im NMR -Spektrum ein. Wenn beispielsweise Verunreinigungen mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen vorhanden sind, erscheinen neue Peaks in verschiedenen chemischen Verschiebungen. Durch Vergleich des beobachteten NMR -Spektrums mit dem erwarteten Spektrum von reinem N - Phenylacrylamid können wir die Reinheit der Probe bestimmen.
5. Massenspektrometrie (MS)
Massenspektrometrie ist eine weitere wichtige Technik zur Analyse der Reinheit von N - Phenylacrylamid. Es beinhaltet die Ionisierung der Probenmoleküle und die Trennung der Ionen basierend auf ihrem Massen -zu -zu -Ladungs -Verhältnis (m/z).
In einer Massenspektrometrieanalyse von N - Phenylacrylamid wird die Probe zuerst verdampft und dann ionisiert. Die Ionen werden durch ein magnetisches oder elektrisches Feld beschleunigt, und der Detektor misst die Häufigkeit von Ionen bei verschiedenen m/z -Werten.
Das Massenspektrum von reinem N -Phenylacrylamid zeigt einen molekularen Ionpeak, der seinem Molekulargewicht sowie charakteristischen Fragmentionen entspricht. Wenn es in der Probe Verunreinigungen gibt, treten im Massenspektrum zusätzliche Peaks auf, die den Molekulargewichten und Fragmentionen der Verunreinigungen entsprechen.
Als Lieferant von N - Phenylacrylamid (CAS 2210 - 24 - 4) sind wir bestrebt, hochwertige Produkte bereitzustellen. Wir verwenden eine Kombination dieser Erkennungsmethoden, um die Reinheit unseres N -Phenylacrylamids zu gewährleisten. Zusätzlich zu N - Phenylacrylamid liefern wir auch andere chemische Bausteine mit hoher Qualität, wie z.4- (1H-Imidazol-4-yl) Aniline CAS 29528-28-7AnwesendEthyl 2- (Bromomethyl) Benzoat CAS 7115 - 91 - 5, Und1-Brom-6-Methoxyhexan CAS 50592-87-5.
Wenn Sie sich für den Kauf von N - Phenylacrylamid oder eines unserer anderen Produkte interessieren, können Sie sich gerne an uns wenden, um weitere Informationen zu erhalten und Ihre spezifischen Anforderungen zu besprechen. Wir freuen uns darauf, langfristige Geschäftsbeziehungen mit Ihnen aufzubauen.
Referenzen
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS & Engel, RG (2015). Einführung in organische Labortechniken: Ein mikroskaliger Ansatz. Cengage Lernen.
- Skoog, DA, West, DM, Holler, FJ & Crouch, SR (2013). Grundlagen der analytischen Chemie. Cengage Lernen.
- Silverstein, RM, Webster, FX & Kiemle, DJ (2014). Spektrometrische Identifizierung organischer Verbindungen. Wiley.
